Poniżej podajemy dane osób i instytucji, którym można pomóc przekazując 1% podatku za rok 2017.

fot. PAH

     Podobnie jak w latach ubiegłych każdy z nas może część swojego podatku, tzn. 1% przekazać osobom i instytucjom, które są do tego uprawnione. Po raz kolejny publikujemy więc poniżej spis uprawnionych wraz z informacją, jak można ich wesprzeć.

    Wszystkim, którzy zdecydują się pomóc w imieniu potrzebujących dziękujemy. Jednocześnie przypominamy, aby w rozliczeniach podatkowych zaznaczać pole „Wyrażam zgodę”, ponieważ tylko wtedy 1% zostanie przekazany.
     Informacje o osobach, którym można pomóc można przesyłać na adres mailowy: mirka@paluki.tygodnik.pl

(mr), 24 I 2018

 

 

 

Dla Zuzi Ciesielskiej
Nastolatka Zuzia Ciesielska została ciężko poparzona w pożarze domu. Długo walczyła o życie, teraz walczy o powrót do zdrowia. Potrzebuje długotrwałego leczenia oraz kosztownej rehabilitacji.
Zuzia długo walczyła o życie w jednym z warszawskich szpitali. Miała 50% poparzonego ciała, martwicy ulega cała grubość skóry, poparzenia III i IV stopnia. Przeszła klika operacji, przeszczepów skóry. Niestety te ostatnie nie przyjęły się.
Dziś życiu Zuzi nie zagraża już niebezpieczeństwo, ale - by mogła wrócić do zdrowia - potrzebuje długotrwałej i bardzo drogiej rehabilitacji. Leczenie Zuzi może potrwać nawet dwa lata, a koszt leczenia i rehabilitacji w wyniku rozległych poparzeń u dziecka może wynosić nawet 100 tys. zł. Na ten koszt składają się maści, specjalistyczne opatrunki, codzienne leki, specjalne ubrania uciskowe do leczenia blizn po oparzeniowych oraz zabiegi. Większość nie jest refundowane przez NFZ.
Jeżeli ktoś pragnie wesprzeć Zuzię Ciesielską może przekazać 1% podatku Fundacji Zbieram razem. W tym celu należy wskazać numer KRS 0000518797 i w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać „Pomoc dla Zuzi Ciesielskiej”.
Można także dokonać wpłaty darowizny na konto ING BANK 76 1050 1764 1000 0090 3087 9689 z dopiskiem "Pomoc dla Zuzanny Ciesielskiej". 

Dla Jasia Drozdowskiego
W sierpniu 2015 roku Jasio miał wypadek - został poparzony. Maluszek miał wtedy 20 miesięcy. Poparzeniu uległo prawie 20% powierzchni ciała - klatka piersiowa, brzuch, podbródek, szyja oraz ramiona. Były to poparzenia 3 i 2 stopnia. Jaś przeszedł leczenie operacyjne i przeszczepy skóry, był poddawany znieczuleniu ogólnemu. W szpitalu w Bydgoszczy wdała się bakteria, teraz powstają bliznowce, które wymagają rehabilitacji i operacji plastycznych. Szukając pomocy dla Jasia  rodzice trafili do Fundacji Jagoda im. Jagody Pachota z Wrocławia, która opiekuje się osobami poparzonymi. Następnie Jasiem zajęła się doktor nauk medycznych Anna Chrapusta - kierownik Małopolskiego Centrum Oparzeniowo-Plastycznego, Replantacji Kończyn z Ośrodkiem Terapii Hiperbarycznej Szpitala im. L. Rydygiera w Krakowie. Pani doktor specjalizuje się w chirurgii plastycznej z mikrochirurgiczną precyzją. Pierwszy zabieg chirurgiczny przeprowadzono 20 sierpnia 2016 roku w Krakowie. Druga operacja odbyła się 24 czerwca 2017 roku. Narodowy Fundusz Zdrowia nie refunduje operacji u tak małych dzieci. Zabiegi chirurgiczne prowadzone przez dr n. med. Annę Chrapusta na bloku operacyjnym Szpitala CenterMed w Krakowie są płatne. Jasia wspiera rodzina i przyjaciele oraz Fundacja Jagoda, która współfinansuje leczenie. W ciągu dwóch lat Jasio był kilkanaście razy w Krakowie na konsultacjach, dwóch operacjach, zmianach opatrunków i usunięciu szwów. Jasio ma cztery lata. Chodzi do przedszkola w Barcinie. Chłopiec rośnie i rozwija się, a ślady pooparzeniowe i blizny pooperacyjne się zmieniają i wymagają stałej kontroli oraz kolejnych operacji.
1% podatku można przekazywać na konto Fundacji Jagoda im. Jagody Pachota wpisując na rozliczeniu rocznym numer KRS: 0000342831 oraz dopisując informację w rubryce cel szczegółowy: „Jaś Drozdowski”.

 

Dla Natalii Durczak
Natalia urodziła się 22 maja 2011 r. jako zdrowa dziewczynka. W drugim miesiącu życia zdiagnozowano u niej mukowiscydozę. Jest to choroba nieuleczalna, która prowadzi do przedwczesnego zgonu. Jej wczesne rozpoznanie oraz wczesne rozpoczęcie prawidłowego i systematycznego leczenia ma znaczenie decydujące o jakości i długości życia chorych dzieci. Miesięczny koszt utrzymania dziecka z mukowiscydozą we względnej formie psychofizycznej to od kilkuset do kilku tysięcy złotych wydawane na same lekarstwa i odżywki.
By wspomóc działania na rzecz chorej Natalki można przekazać 1% podatku na Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą, numer KRS: 0000342412, konto bankowe: 26 1160 2202 0000 0000 5464 4607 z dopiskiem „Dla Natalii Durczak”.

 

Dla Adriana Gaczkowskiego ze Żnina
Adrian urodził się 8 sierpnia 2011 roku. Jest mieszkańcem Żnina. Chłopiec urodził się jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar i w trzeciej dobie opuścił szpital. Do pierwszego roku życia rozwijał się prawidłowo. Po pierwszych urodzinach u dziecka pojawiły się pierwsze niepokojące objawy. W wieku dwóch lat Adrian otrzymał pełną diagnozę - autyzm. Leczenie autyzmu to długa i kosztowna droga. Koszt samej terapii to minimum 1000 zł miesięcznie. Adrian do tej pory nie mówi, nie je ani nie pije sam, nosi pampersy i wymaga ciągłej opieki. Chłopiec jest podopiecznym fundacji Silentio.

Aby przekazać 1% podatku Adrianowi należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000326128 i podać cel szczegółowy: „201 Gaczkowski Adrian”. Można też pomóc przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto: Fundacja Silentio, Bank PKO SA, 78 1240 1125 1111 0010 2835 9305. Wpłaty z zagranicy: kod SWIFT: PKOPPLPW, IBAN: PL 78 1240 1125 1111 0010 2835 9305, tytułem: „201 - Gaczkowski Adrian” (darowizna na pomoc i ochronę zdrowia).
Datki można również przekazywać za pośrednictwem Fundacji Siepomaga na konto: BPH: 65 1060 0076 0000 3380 0013 1425 z dopiskiem 3768 Adrian Gaczkowski oraz poprzez sms-y o treści S3768 wysyłane na numer 72365 (cena sms-a to 2 zł netto, czyli 2,46 z vat).

 

Dla Patryka Gałgańskiego
Patryk urodził się 26 maja 1999 roku. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, wodogłowie, padaczkę i niedowład prawostronny.
1% podatku można przekazywać na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” w banku PKO S.A., numer 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 wpisując na rozliczeniu rocznym numer KRS: 00000 37904 oraz dopisując informację w rubryce cel szczegółowy: „Patryk Gałgański 5771”.

 

Dla Amelki Grochali z Rogowa
Amelka urodziła się 17 listopada 2011 roku i jest radosną i ciekawą świata dziewczynką. Urodziła się z zespołem wad wrodzonych: dysmorfią twarzy, rozszczepem podniebienia, obustronną syndaktylią (częściowe zrośnięcie) II i III palca stopy i wodogłowiem. Jest po wstawieniu zastawki komorowo-otrzewnowej. Ma jaskrę wtórną obu oczu. Codziennie przyjmuje leki przeciwjaskrowe. Ma anomalię tarczy nerwu wzrokowego i siatkówki obu oczu, jest pod stałą kontrolą okulistów w Centrum Okulistyki Dziecięcej w Warszawie. Przeszła cztery operacje rozszczepu podniebienia. Amelka od niedawna zaczęła mówić pojedyncze słowa, ma niedosłuch i nosi aparaty słuchowe, jest objęta opieką poradni rehabilitacji mowy i słuchu i wielu poradni specjalistycznych.

1% podatku na rehabilitację i leczenie Amelki można przekazać wpisując w rozliczeniu rocznym numer KRS: 0000270809 z dopiskiem „Grochala, 1577” i zaznaczając pole „Wyrażam zgodę”
Można także przekazywać darowizny na rehabilitację i leczenie dziewczynki na konto: Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, ul. M. Kajki 80/82/1, 04-620 Warszawa, nr konta 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001, tytułem: „Grochala, 1577”.

 

Dla Julki Iciak
Julka urodziła się 12 stycznia 2011 r. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe i padaczkę lekoodporną. Julka nie siedzi i nie chodzi, jednakże jest bardzo pogodną i uśmiechniętą dziewczynką.
Prowadzona jest intensywna rehabilitacja i spotkania z logopedą. Julka małymi kroczkami robi postępy. Zaczyna trzymać sztywno główkę i skupia wzrok. Jeszcze długa droga przed nią, ażeby zaczęła interesować się rączkami, zabawkami i otaczającym ją środowiskiem.
Aby w pełni wykorzystać wszystkie dostępne metody leczenia i rehabilitacji potrzebne jest materialne wsparcie. Dlatego rodzice zwracają się o pomoc w walce o zdrowie i usprawnienie Julki. 

Przekaż swój 1% podatku: numer KRS 0000186434; cel szczególny: Julia Iciak 11/I.
Można również przekazać darowiznę dla Julki: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko", Stawnica 33, 77-400 Złotów, nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem: darowizna na rzecz Julii Iciak lub symbol 11/I.

 

Dla Sławka Kończala
Sławek Kończal urodził się 17 marca 1992 roku ze schorzeniem neurologicznym, które poskutkowało czterokończynowym porażeniem i poważnym niedowidzeniem oraz ogólnym opóźnieniem rozwoju,

w tym intelektualnego. Chłopiec przeszedł długą drogę leczenia i rehabilitacji, dzięki czemu potrafi nawiązać kontakt słowny. Niestety, nadal nie jest samodzielny, wymaga stałej opieki i obecności opiekunów.
Sławek jest podopiecznym Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”. Można na jego rzecz przekazywać 1% podatku wpisując numer KRS: 0000037904, lub dokonywać wpłat za pośrednictwem tej Fundacji na konto nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 z dopiskiem „Dla Sławka Kończala”.

 

Dla Piotra Kruszki
W 1998 roku uległ wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego ma uszkodzony rdzeń kręgowy. Jest także po amputacji nogi. Potrzebuje wsparcia w leczeniu i rehabilitacji oraz życiu codziennym.
1% podatku można przekazywać wpisując numer KRS: 0000270809 i podając cel szczegółowy: „Kruszka 6688”. Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Avalon numer: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001 tytułem „Kruszka 6688”.

 

Dla Anny Kathleen Kurek z Brzyskorzystwi
Ania urodziła się 24 sierpnia 2000 r. z wadą wrodzoną: przepuklina oponowo-rdzeniowa (prościej to ujmując: rozczep kręgosłupa, dysfunkcja narządów kończyn dolnych i potrzeb fizjologicznych).

Wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji oraz zakupu specjalistycznego sprzętu, który umożliwi i ułatwi prawidłowe funkcjonowania w życiu codziennym
Można pomóc Ani przekazując 1% swojego podatku na konto dziewczynki w Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, Stawnica 33, 77-400 Złotów. Środki te umożliwią zakup sprzętu dla Ani i opiekę rehabilitacyjną na należytym poziomie.
Wystarczy wypełnić odpowiednio Pit, w którym należy podać numer KRS: KRS 0000186434 i w rubryce „cel szczegółowy 1%” podać nr subkonta 330/K z dopiskiem Kurek Anna Kathleen.

 

Dla Julii Kuźby
Julia urodziła się 17 marca 2007 r. Cierpi na rzadkie schorzenie neurologiczno-genetyczne Zespół Retta oraz padaczkę. Na chwilę obecną jest to choroba bardzo ciężka, można ją w jakimś stopniu zatrzymać poprzez intensywną i systematyczną rehabilitację. Dziewczynka ma też silna skoliozę (nosi specjalne gorsety ortopedyczne), bolesne przykurcze mięśni  i krótszą nóżkę. Aby Julia mogła w przyszłości w miarę normalnie funkcjonować, konieczne są turnusy rehabilitacyjne, gdzie pod opieką specjalistów jest usprawniana ruchowo, ma zajęcia terapeutyczne z logopedą, pedagogiem i wiele innych. Dziewczynka nie mówi i nie wykonuje celowych ruchów, wymaga całościowej opieki i pomocy (np. karmienia, nie wstaje samodzielnie). Od jakiegoś czasu Julia z wielkim trudem próbuje chodzić. Brak odpowiednich ćwiczeń każdego dnia powoduje regres, czyli znika to, co się osiągnęło. Julka małymi kroczkami robi postępy, co w Zespole Retta jest bardzo dużym osiągnięciem.
Aby przekazać 1% podatku Julce należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000037904 i podać cel szczegółowy: 7683 Kuźba Julia.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, numer 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 z dopiskiem: „7683 Kuźba Julia darowizna na leczenie i ochronę zdrowia”.

 

Dla Marcela Okońskiego ze Żnina
Marcel urodził się 19 czerwca 2005 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym, encefalopatią, padaczką, zaćmą wrodzoną lewego oka, wadą dłoni, przykurczem palców. Chłopiec nie mówi i nie wykonuje celowych ruchów, wymaga całościowej opieki. Mimo tego wszystkiego jest radosny.
Aby przekazać 1% podatku Marcelowi należy wypełniając PIT wpisać numer KRS: 0000037904 i podać w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” numer subkonta: „22797 Marcel Okoński”. W zeznaniu podatkowym koniecznie trzeba zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, Bank BPH S.A., 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, tytułem: „22797 Okoński Marcel - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”.

 

Dla Dominiki Piaseckiej ze Żnina
Dominika urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym oraz rzadką chorobą genetyczną, zespołem Pradera-Williego. Przełom w rozwoju nastąpił w 10 roku życia. Dominika porozumiewa się za pomocą pojedynczych zdań, ma coraz większe problemy z poruszaniem się, postępującą rotację kręgosłupa i wymaga pomocy drugiej osoby we wszystkich czynnościach.
Dziecku, w utrzymaniu dotychczas wypracowanej sprawności oraz w pokonywaniu barier związanych z wypracowaniem nowych umiejętności ruchowych, może pomóc systematyczna, profesjonalna ale kosztowna rehabilitacja oraz sprzęt do rehabilitacji.
Dominice można pomóc przekazując 1% podatku wpisując w deklaracji podatkowej numer KRS: 0000270809 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy: „Piasecka, 2506”. Koniecznie należy zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”. Można także przekazać darowiznę na rzecz Fundacji Avalon, ul. M. Kajki 80/82/1, 04-620 Warszawa, numer konta: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001 z dopiskiem: „Piasecka, 2506”.

 

Dla Adama Popławskiego
Pan Adam skończył 31 lat. Pomimo swojej niepełnosprawności jest osobą pogodną, ma wiele marzeń, uwielbia muzyką elektroniczną oraz interesuje się fotografią. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe, porusza się na wózku inwalidzkim. Tylko odpowiednie ćwiczenia zabezpieczają go przed zanikiem mięśni i pogorszeniem utlenienia całego organizmu, pozwalają na poprawę koordynacji ruchowej. By móc to osiągnąć musi jeździć na kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Dodatkowo zbiera fundusze na zakup najnowocześniejszego urządzenia do redukcji chodu jakim jest egzoszkielet (jego koszt to 60 tysięcy zł). Stąd prośba do ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe.

Darowizny na pomoc i ochronę zdrowia można przekazywać na rzecz Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" , ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa, Alior Bank 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, tytułem: „11770 Popławski Adam Piotr”.
Można także przekazać 1% podatku wpisując w formularzu PIT numer KRS: 0000037904, a w rubryce Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%: „11770 Popławski Adam Piotr”. Darczyńcy proszeni są o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę".

 

Dla Jakuba Soczewki
Kubuś urodził się 30 sierpnia 2005 roku z zespołem wad wrodzonych, który charakteryzuje się m.in. małogłowiem, czterokończynowym mózgowym porażeniem dziecięcym, dysmorfią twarzy, stopami płasko-koślawymi, dodatkowym paluszkiem u rąk, niedoczynnością tarczycy, astmą, zaburzeniami odporności,  brakiem owłosienia na głowie, skoliozą, wielotorbielowatością nerek. Chłopiec zmaga się z padaczką lekooporną. Jakub jest po operacji głowy i librotomii nóg. Przyczyną zaburzeń rozwoju psychoruchowego Kuby jest rzadka choroba genetyczna (trisomia 13 chromosomu) występująca u 1 dziecka na 15 tysięcy urodzeń. Kubuś wymaga troskliwej opieki odpowiednich specjalistów. Z każdym dniem, poprzez intensywną rehabilitację oraz pobyty na turnusach rehabilitacyjnych powraca do lepszej sprawności fizycznej i umysłowej. Dzięki dotychczasowej rehabilitacji zaczął samodzielnie chodzić i stać się w miarę jego możliwości samodzielny. Rodzice cieszą się z osiągnięć Kuby. Z uwagi na widoczne postępy w rozwoju ruchowym i psychicznym Kubusia, wskazane jest dalsze leczenie, na które są potrzebne duże środki finansowe. Na tą chorobę nie ma lekarstwa, które można kupić w aptece. Jedynie dieta, ćwiczenia i specjalistyczny sprzęt są w stanie pomóc. Niezbędne są kosztowne turnusy.
Dla Kubusia można przekazać 1% podatku. W formularzu PIT trzeba wpisać numer KRS 0000037904, a w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podać: 4520 Soczewka Jakub. Dodatkowo w zeznaniu trzeba zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Można także przekazywać darowizny bezpośrednio dla Kuby w ramach zbiórki publicznej: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Alior Bank SA 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, tytułem: 4520 - Soczewka Jakub - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

 

Dla Faustyny Skórzewskiej
Dziewczyna ma 12 lat i od urodzenia jest niepełnosprawna (urodzona w zamartwicy po cesarskim cięciu). Zmaga się z wieloma chorobami przewlekłymi: wrodzona wada serca typu Fallota (dziecko jest po dwóch operacjach na otwartym sercu w Warszawie), zespół Downa, dziecięce porażenie mózgowe, lekooporna padaczka, duża wada wzroku. Faustynka nie chodzi samodzielnie, mówi pojedyncze słowa. Wymaga systematycznej rehabilitacji, wizyt lekarskich, leków, sprzętu ortopedycznego, specjalnego obuwia. Wszystko to niesie ze sobą duże koszty, które ciężko pokryć rodzicom.
Dziewczynce można pomóc przekazując 1% podatku. W formularzu PIT trzeba wpisać numer KRS 0000037904, a w rubryce informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1% podać: „27701 Skórzewska Faustyna”.

 

Dla Julki Tobolskiej z Niedźwiad
Julia urodziła się 25 sierpnia 2003 roku z zespołem wad genetycznych, wadą serca, refluksem nerkowym obustronnym, niedoczynnością tarczycy, hipotonią, hipotrofią. Dziewczynka nie potrafi chodzić, ani mówić, ale codziennie wita wszystkich uśmiechem. Jest podopieczną Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, jest śliczna, ufna i pełna nadziei.
Julce można pomóc przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Banku BPH S.A. 15106000760000331000182615, numer subkonta: „5548 Tobolska Julia Marta”, numer KRS 0000037904.

 

Dla Mateusza Wyppicha ze Żnina
Mateusz urodził się w 1990 roku. Choruje na dziecięce porażenie mózgowe z czterokończynowym porażeniem, epilepsję, upośledzenie umysłowe stopnia znacznego. Porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim za pomocą osób trzecich. Wszystkie czynności życia codziennego wykonują za Mateusza opiekunowie. Wymaga całodobowej intensywnej opieki, stałej rehabilitacji i leczenia.
Mateuszowi można pomóc przekazując na jego leczenie i rehabilitację 1% podatku. KRS nr 0000037904 z dopiskiem w rubryce cel szczególny: 17455 Mateusz Wyppich.
Można też pomóc Mateuszowi przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Banku BPH S.A. O/Warszawa nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, nr subkonta 17455 Wyppich Mateusz.

 

Dla Igora Wysockiego
Igor cierpi od urodzenia na mózgowe porażenie dziecięce i epilepsję.
Aby przeznaczyć 1% podatku na dalsze leczenie i rehabilitację Igorka wystarczy w części J formularza PIT-37 w poz. 137 wpisać KRS nr 0000037904, a w poz. 138 wnioskowaną kwotę odpisu. Ponadto w części K w poz. 139, jako "Cel szczegółowy 1%" należy koniecznie wpisać: 17903 WYSOCKI IGOR, aby odpis trafił na jego subkonto. Należy też wyrazić zgodę na przekazanie swoich danych organizacji pożytku publicznego – przez zaznaczenie „X” w poz. 140.

 

Dla Stowarzyszenia Młode Dęby z Dąbrowy
Stowarzyszenie Młode Dęby działa w gminie Dąbrowa. Kontynuuje realizację budowy wioski tematycznej - Wioski Mocy, wyjątkowego miejsce dla wszystkich mieszkańców gminy i nie tylko.

Wioska ma być miejscem, w którym można spędzić ciekawie czas w bliskim kontakcie z naturą. Ma ona dać miejsca pracy dla mieszkańców, a także rozbudzić agroturystykę na terenie gminy i promować lokalne produkty.
Do realizowanego przez stowarzyszenie projektu można dołączyć przez przekazanie 1% podatku na budowę Wioski Mocy. W tym celu w zeznaniu rocznym należy wpisać numer KRS: 0000261225.
Można także aktywnie włączyć się w jej budowę i udzielić pomocy rzeczowej.

 

Dla Klubu Gaja z Wilkowic
Klub Gaja chroni cenne przyrodniczo tereny, dba o rzeki, które są ważnymi korytarzami migracyjnymi dla wielu gatunków roślin i zwierząt. Otoczył opieką ponad 746 rzek, stawów, jezior w ponad 1492 miejscach. Chroni i sadzi drzewa z korzyścią dla przyrody i zwierząt. Klub Gaja ratuje też konie.
Aby wesprzeć Klub Gaja w działaniach chroniących przyrodę i ratujących zwierzęta można przekazać na jego rzecz 1% podatku. W tym celu w deklaracji podatkowej należy wpisać numer KRS: 0000120069.
Można także pomóc przekazując darowiznę na ochronę przyrody i zwierząt na konto: 90 2030 0045 1110 0000 0067 3120, Stowarzyszenie Ekologiczno-Kulturalne Klub Gaja, ul. Nad Wilkówką 24, 43-365 Wilkowice.

 

Dla Polskiej Akcji Humanitarnej
Polska Akcja Humanitarna codziennie niesie pomoc w miejscach konfliktów zbrojnych i katastrof naturalnych. Dzięki wsparciu w 2016 roku PAH prowadziła projekty wodno-sanitarne (budowa i naprawa ujęć wodnych, sieci wodno-sanitarnych, toalet), żywnościowe (dystrybucja paczek z żywnością, wspieranie lokalnych piekarni, prowadzenie stołówek), zapewniała produkty pierwszej potrzeby (naczynia, koce, materace, środki higieniczne), pomoc medyczną.

Przekazując 1% podatku PAH można pomóc ludziom na całym świecie, poszkodowanym w wyniku kryzysów humanitarnych, odzyskać poczucie bezpieczeństwa i godności. W deklaracji podatkowej należy wpisać numer KRS: 0000136833. Jeśli chcecie, aby Wasz 1% wsparł program dożywiania dzieci Pajacyk to w celu szczegółowym wpiszcie: „Pajacyk – program dożywiania dzieci”.
Wsparcie dla PAH można także przekazywać na konto: Polska Akcja Humanitarna, al. Solidarności 78A, 00-145 Warszawa, numer konta: Alior Bank S.A. 02 2490 0005 0000 4600 8316 8772. Możliwe dopiski: PAH decyduje, pomoc humanitarna, woda, żywność, edukacja lub wybrany kraj naszych działań.

 

Dla uczniów Zespołu Szkół Specjalnych w Żninie
1% podatku można przekazać także na potrzeby uczniów Zespołu Szkół Specjalnych w Żninie, KRS numer: 0000204960.
Pieniądze zdobyte w ten sposób zostaną wykorzystane na stworzenie placu zabaw oraz sali doświadczenia świata dla młodszych dzieci, a dla starszych uczniów siłowni plenerowej. Aktywne spędzanie czasu to krok do usprawniania, to szansa na kształtowanie umiejętności społecznych potrzebujących dzieci.

 

 

* * *
Organizacje pożytku publicznego z województw kujawsko-pomorskiego i wielkopolskiego uprawnione do otrzymania 1% podatku za 2017 rok (za Ministerstwem Pracy i Polityki Społecznej).

 

Wszelkie prawa w tym Autora, Wydawcy i Producenta danych zastrzeżone. Korzystanie z serwisu i zamieszczonych w nim utworów i danych możliwe wyłącznie na własny użytek. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów możliwe wyłącznie za zgodą redakcji, którą można uzyskać tutaj. Ogłoszenia i reklamy są materiałem zleconym, za ich treść odpowiedzialność ponosi ich nadawca, a nie redakcja lub wydawca gazety.
Copyright 2006-2018 Pałuki Tygodnik Lokalny - Wydawnictwo Dominika Księskiego WULKAN, tel. 52 302-09-28
do góry