Drukuj

Sezon rozliczeń podatkowych trwa. Poniżej przypominamy dane osób i instytucji, którym można pomóc przekazując 1% podatku za rok 2018.

fot. PAH

    Podobnie jak w latach ubiegłych każdy z nas może część swojego podatku, tzn. 1% przekazać osobom i instytucjom, które są do tego uprawnione. Po raz kolejny publikujemy więc poniżej spis uprawnionych wraz z informacją, jak można im pomóc.

  Wszystkim, którzy zdecydują się pomóc w imieniu potrzebujących dziękujemy. Jednocześnie przypominamy, aby w rozliczeniach podatkowych zaznaczać pole „Wyrażam zgodę”, ponieważ tylko wtedy 1% zostanie przekazany.

     Nadal czekamy też na zgłoszenia osób i instytucji uprawnionych do otrzymania tej pomocy. Informacje te można przesyłać na adres mailowy: mirka@paluki.tygodnik.pl

(mr), 8 III 2019

 

 

 

Dla Pascala Baczewskiego

Pascal urodził się 6 kwietnia 2005 roku z wodogłowiem i niedotleniem okołoporodowym. U chłopca stwierdzono zespół mózgowego porażenia dziecięcego, niedowidzenie obuoczne i oczopląs oraz wolne tempo rozwoju psychoruchowego. Jest rehabilitowany od pierwszego miesiąca życia.

Informacje niezbędne do przekazania 1% na rzecz Pascala: numer KRS: 0000037904, cel szczegółowy: 5022 Pascal Baczewski.

 

Dla Darii Biel

Daria urodziła się 12 grudnia 2002 r. w Szubinie z wrodzonym zapaleniem płuc. Pierwsze chwile jej życia były niepokojące, ale nie zwiastowały, że będzie jeszcze gorzej. Dziewczynka w pierwszej dobie życia trafiła na oddział intensywnej opieki noworodka, gdzie przebywała 12 dni. W piątym miesiącu życia stwierdzono nieprawidłowy rozwój, upośledzenie psychoruchowe, mimo to ma w sobie wiele radości i pogody ducha. Nie wiadomo co stanowi przyczynę jej choroby i na obecną chwilę jest nadal niezdiagnozowana. Daria nie mówi, nie bawi się jak inne dzieci, nie wykonuje podstawowych czynności samodzielnie. Ze względu na konieczność zapewnienia jej stałej opieki jak i całego procesu edukacyjnego, terapeutycznego i rehabilitacyjnego rodzice proszą o przyłączenie się do gromadzenia funduszy na leczenie, sprzęt oraz kosztowną rehabilitację poprzez przekazanie darowizny lub 1% z podatku dochodowego. Dzięki dotychczasowej intensywnej i regularnej rehabilitacji Daria zaczęła kontrolować pozycję siedzącą oraz - przy asekuracji - potrafi iść na własnych nogach. Niestety w ostatnim czasie nasiliła się skolioza kręgosłupa.

Daria jest podopieczną Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”. Można na jej rzecz przekazywać 1% podatku wpisując w zeznaniu podatkowym numer KRS: 0000186434, a w rubryce cel szczegółowy: „1% na leczenie Darii Biel nr 32/B”.

 

Dla Oliwii Dąbrowskiej

Oliwia przyszła na świat 26 listopada 2015 roku i ma złożoną, wrodzoną bardzo rzadką wadę serduszka oraz bardzo wąskie tętnice płucne. Przeszła już operację w Rzymie. Życie dziewczynki w każdej chwili może być zagrożone i dlatego konieczna jest kolejna operacja serca i tętnic płucnych Oliwki w USA, która ma się odbyć w kwietniu 2019 roku. Po operacji będzie czas rekonwalescencji, długotrwałej rehabilitacji, różnych kompleksowych badań, także w USA, które muszą ocenić efekt operacji. Serce i płuca Oliwki będą musiały umieć przystosować się do funkcjonowania w nowych warunkach a na to potrzeba czasu i mnóstwa pieniędzy.

Dziewczynka jest podopieczną Fundacji Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej, ul. Narbutta 27 lok. 1, 02-536 Warszawa. 1% podatku można przekazać w rozliczeniu rocznym, w którym należy podać: KRS 0000266644, a w polu informacji dodatkowych: „ZC 8079 Oliwia Dąbrowska”.

Można także przekazywać darowizny na leczenie - koniecznie z dopiskiem „ZC 8079 Oliwia Dąbrowska” - na konto: 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843.

 

Dla Jasia Drozdowskiego z Barcina

Jaś Drozdowski (5 lat) z Barcina w sierpniu 2015 roku został poparzony. Maluszek miał wtedy 20 miesięcy. Poparzeniu uległo 20% powierzchni ciała (klatka piersiowa, brzuch, podbródek, szyja oraz ramiona). Były to poparzenia III i II stopnia. Jaś przeszedł leczenie operacyjne i przeszczepy skóry, był poddawany znieczuleniu ogólnemu. W szpitalu w Bydgoszczy wdała się bakteria, powstały bliznowce, które wymagają rehabilitacji i operacji plastycznych. Chłopiec jest pod opieką Małopolskiego Centrum Oparzeniowo-Plastycznego, Replantacji Kończyn z Ośrodkiem Terapii Hiperbarycznej Szpitala im. L. Rydygiera w Krakowie. W latach 2016-2018 Jasio miał przeprowadzone trzy operacje. Zabiegi chirurgiczne prowadzone na bloku operacyjnym Szpitala CenterMed w Krakowie są płatne. Jasia wspiera rodzina i przyjaciele, a Fundacja JAGODA współfinansuje leczenie. W ciągu dwóch i pół roku Jasio był kilkanaście razy w Krakowie na konsultacjach, trzech operacjach, zmianach opatrunków i usunięciu szwów. Obecnie Jasio ma pięć lat. Chodzi do przedszkola. Chłopiec rośnie i rozwija się, a ślady pooparzeniowe i blizny pooperacyjne się zmieniają i wymagają stałej kontroli oraz kolejnych operacji Z-plastyki.

Jasia można wesprzeć przekazując 1% podatku na rzecz Fundacji JAGODA im. Jagody Pachoty, ul. Czysta 7/7, 50-013 Wrocław, wpisując w zeznaniu rocznym numer KRS: 0000342831, cel szczegółowy: Jaś Drozdowski.

 

Dla Natalii Durczak

Natalia urodziła się 22 maja 2011 r. jako zdrowa dziewczynka. W drugim miesiącu życia zdiagnozowano u niej mukowiscydozę. Jest to choroba nieuleczalna, która prowadzi do przedwczesnego zgonu. Jej wczesne rozpoznanie oraz wczesne rozpoczęcie prawidłowego i systematycznego leczenia ma znaczenie decydujące o jakości i długości życia chorych dzieci. Miesięczny koszt utrzymania dziecka z mukowiscydozą we względnej formie psychofizycznej to od kilkuset do kilku tysięcy złotych wydawane na same lekarstwa i odżywki.

By wspomóc działania na rzecz chorej Natalki można przekazać 1% podatku na Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą, numer KRS: 0000342412, konto bankowe: 26 1160 2202 0000 0000 5464 4607 z dopiskiem „Dla Natalii Durczak”.

 

Dla Adriana Gaczkowskiego ze Żnina

Adrian urodził się 8 sierpnia 2011 roku. Jest mieszkańcem Żnina. Chłopiec urodził się jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar i w trzeciej dobie opuścił szpital. Do pierwszego roku życia rozwijał się prawidłowo. Po pierwszych urodzinach u dziecka pojawiły się pierwsze niepokojące objawy. W wieku dwóch lat Adrian otrzymał pełną diagnozę - autyzm. Leczenie autyzmu to długa i kosztowna droga. Koszt samej terapii to minimum 1000 zł miesięcznie. Adrian do tej pory nie mówi, nie je ani nie pije sam, nosi pampersy i wymaga ciągłej opieki. Chłopiec jest podopiecznym fundacji Silentio.

Aby przekazać 1% podatku Adrianowi należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000326128 i podać cel szczegółowy: „201 Gaczkowski Adrian”. Można też pomóc przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto: Fundacja Silentio, Bank PKO SA, 78 1240 1125 1111 0010 2835 9305. Wpłaty z zagranicy: kod SWIFT: PKOPPLPW, IBAN: PL 78 1240 1125 1111 0010 2835 9305, tytułem: „201 - Gaczkowski Adrian” (darowizna na pomoc i ochronę zdrowia).

 

Dla Patryka Gałgańskiego

Patryk urodził się 26 maja 1999 roku. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, wodogłowie, padaczkę i niedowład prawostronny.

1% podatku można przekazywać na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” w banku PKO S.A., numer 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 wpisując na rozliczeniu rocznym numer KRS: 00000 37904 oraz dopisując informację w rubryce cel szczegółowy: „Patryk Gałgański 5771”.

 

Dla Macieja Golonki

Maciuś urodził się 7 stycznia 2006 roku. Choruje od urodzenia, ma wodogłowie pokrwotoczne, ma wstawioną zastawkę w głowie, niedowład prawostronny, padaczkę lekooporną, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym i obniżoną odporność.

Maciuś jeszcze dobrze samodzielnie nie chodzi, nie potrafi sam wstać, ale za to sam już siada. Uczy się chodzić prawidłowo i coraz więcej rusza prawą rączką. Chłopiec wymaga ciągłej i intensywnej rehabilitacji, leczenia farmakologicznego i całodobowej opieki.

Dziecku można pomóc przekazując na jego rzecz 1% podatku. W tym celu w rozliczeniu PIT wystarczy wpisać numer KRS: 0000037904 oraz uzupełnić rubrykę cel szczegółowy: „4254 Golonka Maciej”.

Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Alior Bank S.A. 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, tytułem „4254 Golonka Maciej”.

 

Dla Antosi Goździk

Dziewczyna urodziła się w kwietniu 2017 roku i wówczas wykryto u niej wady genetyczne. Dziewczyna choruje także na padaczkę lekooporną, nadciśnienie tętnicze, częste zapalenie układu moczowego oraz ma problemy ze wzrokiem. Do tej pory Tosia nie siedzi, nie chodzi i ma problemy z trzymaniem główki. Brak prawidłowego napięcia mięśniowego oraz napady epilepsji spowodowały opóźniony rozwój psychoruchowy. Dziecko cały czas wymaga wszechstronnej rehabilitacji i jest pod stałą opieką neurologa, kardiologa, nefrologa, okulisty, audiologa. Walka o zdrowie dziecka jest związana z kosztowną farmakoterapią i rehabilitacją.

Antosi można podarować 1% podatku. W tym celu należy wpisać w formularzu PIT numer KRS: 0000186434 z dopiskiem cel szczegółowy: „564/G Antonina Goździk”.

Można także przekazywać darowiznę dla Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, 77-400 Złotów, Stawnica 33A, Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo Oddział w Złotowie, numer konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem „564/G - Antonina Goździk - darowizna”.

 

Dla Amelki Grochali z Rogowa

Amelka urodziła się 17 listopada 2011 roku i jest radosną i ciekawą świata dziewczynką. Urodziła się z zespołem wad wrodzonych: dysmorfią twarzy, rozszczepem podniebienia, obustronną syndaktylią (częściowe zrośnięcie) II i III palca stopy i wodogłowiem. Jest po wstawieniu zastawki komorowo-otrzewnowej. Ma jaskrę wtórną obu oczu. Codziennie przyjmuje leki przeciwjaskrowe. Ma anomalię tarczy nerwu wzrokowego i siatkówki obu oczu, jest pod stałą kontrolą okulistów w Centrum Okulistyki Dziecięcej w Warszawie. Przeszła cztery operacje rozszczepu podniebienia. Amelka od niedawna zaczęła mówić pojedyncze słowa, ma niedosłuch i nosi aparaty słuchowe, jest objęta opieką poradni rehabilitacji mowy i słuchu i wielu poradni specjalistycznych.

1% podatku na rehabilitację i leczenie Amelki można przekazać wpisując w rozliczeniu rocznym numer KRS: 0000270809 z dopiskiem „Grochala, 1577” i zaznaczając pole „Wyrażam zgodę”

Można także przekazywać darowizny na rehabilitację i leczenie dziewczynki na konto: Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, ul. M. Kajki 80/82/1, 04-620 Warszawa, nr konta 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001, tytułem: „Grochala, 1577”.

 

Dla Michaliny Hibner z Mogilna

Michalina jest po ciężkim leczeniu onkologicznym bardzo rzadkiego schorzenia. Aby przekazać 1% podatku dla dziewczynki należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000037904, a w rubryce informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1% podać: „27481 Hibner Michalina”.

 

Dla Julki Iciak

Julka urodziła się w styczniu 2011 r. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe i padaczkę lekoodporną. Julka nie siedzi i nie chodzi, jednakże jest bardzo pogodną i uśmiechniętą dziewczynką. Prowadzona jest intensywna rehabilitacja i spotkania z neurologopedą. Rodzice chcieliby w pełni wykorzystać wszystkie dostępne metody leczenia i rehabilitacji. Dlatego zwracają się o pomoc i przekazanie 1% dla ich córki Julki.

Przekaż swój 1% podatku wpisując numer KRS: 0000186434; cel szczególny: Julia Iciak 11/I.

Można również przekazać darowiznę dla Julki: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko", Stawnica 33, 77-400 Złotów, nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem: darowizna na rzecz Julii Iciak lub symbol 11/I.

 

Dla Przemka Karpińskiego z Wronowych (gm. Strzelno)

Przemek jest wcześniakiem. Urodził się w 28 tygodniu ciąży z liczba punktów Apgar 4, ważył zaledwie 1.140 g. Ma stwierdzone mózgowe porażenie dziecięce objawiające się nadmierną napiętością mięśni i ścięgien. 26 sierpnia 2009 roku rodzice rozpoczęli walkę o jego życie i wielkie zmagania z przypadłościami wiążącymi się ze wcześniactwem. Przemek miał trzykrotnie przetaczaną krew, liczne stany zapalne, dysplazję oskrzelowo płucną oraz przebytą chorobę zwaną cytomegalią. Dziecko przechodzi intensywną rehabilitację, uczestniczy w zajęciach hipoterapii, dzięki czemu jego stan stale się poprawia. Jednak oprócz sprzętu Przemek potrzebuje wykonanych specjalnie dla niego butów ortopedycznych. Są to ogromne koszty. Dlatego rodzice dziecka proszą o pomoc i przekazanie na jego rzecz 1% swojego podatku. Wystarczy w odpowiednich rubrykach zeznania podatkowego wpisać: numer KRS 0000135921 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy 1%: „Przemysław Karpiński Strzelno” i zaznaczyć krzyżykiem kwadrat „Wyrażam zgodę”.

Przemka można także wspomóc wpłacając darowizny celowe na konto: Invest Bank S.A. o/Warszawa na numer konta: 21 1680 1248 0000 3333 4444 5555 koniecznie z dopiskiem: Przemysław Karpiński Strzelno.

 

Dla Małgorzaty Konopackiej z Mogilna

Dziewczynka urodziła się 18 lipca 2003 roku. Choruje na encefalopatię pozapalną, niedowład spastyczny czterokończynowy, padaczkę lekooporną i jest opóźniona psychoruchowo.

Małgosi można pomóc przekazując na jej rzecz 1% podatku. W tym celu w formularzu PIT należy wpisać numer KRS: 0000037904, w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podać: „19115 Konopacka Małgorzata” oraz zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.

Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", Bank BPH S.A., 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 tytułem: „19115 Konopacka Małgorzata darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.”

 

Dla Sławka Kończala

Sławek Kończal urodził się 17 marca 1992 roku ze schorzeniem neurologicznym, które poskutkowało czterokończynowym porażeniem i poważnym niedowidzeniem oraz ogólnym opóźnieniem rozwoju,

w tym intelektualnego. Przeszedł długą drogę leczenia i rehabilitacji, dzięki czemu potrafi nawiązać kontakt słowny. Niestety, nadal nie jest samodzielny, wymaga stałej opieki i obecności opiekunów.

Sławek jest podopiecznym Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”. Można na jego rzecz przekazywać 1% podatku wpisując numer KRS: 0000037904, lub dokonywać wpłat za pośrednictwem tej Fundacji na konto nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 z dopiskiem „Dla Sławka Kończala”.

 

Dla Piotra Kruszki z Ciechocinka

Pan Piotr ma 39 lat (stan na listopad 2018 r.). W 1998 roku uległ wypadkowi komunikacyjnemu, w wyniku którego ma uszkodzony rdzeń kręgowy i jest sparaliżowany od pasa w dół. Jest także po amputacji prawej nogi i ma 80-procentowy ubytek słuchu. Potrzebuje wsparcia, by móc kontynuować leczenie i rehabilitację oraz nabyć opatrunki i sprzęt niezbędny do rehabilitacji.

1% podatku można przekazywać wpisując numer KRS: 0000270809 i podając cel szczegółowy: „Kruszka 6688”.

Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Avalon numer: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001 tytułem „Kruszka 6688”.

 

Dla Maksymiliana i Marcela Kulczyńskich

Chłopcy (obecnie mają 12 i 10 lat) są obciążeni ciężką, nieuleczalną chorobą genetyczną Sanfilippo. Urodzili się zdrowi, ale po trzecim roku życia nastąpił regres rozwoju psychoruchowego i dzieci stopniowo tracą podstawowe umiejętności życiowe. Od 2016 roku Maksymilian cierpi też na epilepsję, a chłopiec porusza się z osobą asekurującą. Obecnie chłopcy potrzebują stałej opieki wielospecjalistycznej, rehabilitacji i leków. Chłopcy nie mówią, nie rozumieją poleceń, nie zgłaszają potrzeb fizjologicznych, potrzebują pomocy przy poruszaniu się i przy niemal każdej czynności samoobsługowej, wymagają stałej opieki. Walka o zdrowie chłopców to nieustanna rehabilitacja, wizyty u specjalistów, zakup leków i niezbędnych odżywek, środków higienicznych i pieluch, terapii i dojazdy do ośrodków rehabilitacyjnych.

Na rzecz Maksa i Marcela można przekazywać 1% podatku. W tym celu należy wpisać numer KRS: 0000186434, zaznaczyć okienko „Wyrażam zgodę”, a w polu „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” wpisać: „Maks i Marcel Kulczyńscy – 173/K”.

Można także przekazywać darowizny: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, 77-400 Złotów, Stawnica 33A, Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo Oddział w Złotowie, numer konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem „Maks i Marcel Kulczyńscy – 173/K”.

 

Dla Anny Kathleen Kurek z Brzyskorzystwi

Ania urodziła się 24 sierpnia 2000 r. z wadą wrodzoną: przepuklina oponowo-rdzeniowa (prościej to ujmując: rozczep kręgosłupa, dysfunkcja narządów kończyn dolnych i potrzeb fizjologicznych).

Wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji oraz zakupu specjalistycznego sprzętu, który umożliwi i ułatwi prawidłowe funkcjonowania w życiu codziennym

Można pomóc Ani przekazując 1% swojego podatku na konto dziewczynki w Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, Stawnica 33, 77-400 Złotów. Środki te umożliwią zakup sprzętu dla Ani i opiekę rehabilitacyjną na należytym poziomie.

Wystarczy wypełnić odpowiednio Pit, w którym należy podać numer KRS: KRS 0000186434 i w rubryce „cel szczegółowy 1%” podać nr subkonta 330/K z dopiskiem Kurek Anna Kathleen.

 

Dla Julii Kuźby

Julia urodziła się 17 marca 2007 r. Cierpi na rzadkie schorzenie neurologiczno-genetyczne Zespół Retta oraz padaczkę. Na chwilę obecną jest to choroba bardzo ciężka, można ją w jakimś stopniu zatrzymać poprzez intensywną i systematyczną rehabilitację. Dziewczynka ma też silna skoliozę (nosi specjalne gorsety ortopedyczne), bolesne przykurcze mięśni  i krótszą nóżkę. Aby Julia mogła w przyszłości w miarę normalnie funkcjonować, konieczne są turnusy rehabilitacyjne, gdzie pod opieką specjalistów jest usprawniana ruchowo, ma zajęcia terapeutyczne z logopedą, pedagogiem i wiele innych. Dziewczynka nie mówi i nie wykonuje celowych ruchów, wymaga całościowej opieki i pomocy (np. karmienia, nie wstaje samodzielnie). Od jakiegoś czasu Julia z wielkim trudem próbuje chodzić. Brak odpowiednich ćwiczeń każdego dnia powoduje regres, czyli znika to, co się osiągnęło. Julka małymi kroczkami robi postępy, co w Zespole Retta jest bardzo dużym osiągnięciem.

Aby przekazać 1% podatku Julce należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000037904 i podać cel szczegółowy: 7683 Kuźba Julia.

Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, numer 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 z dopiskiem: „7683 Kuźba Julia darowizna na leczenie i ochronę zdrowia”.

 

Dla Liliany Leśniak

Liliana ma 4 latka. Nie chodzi, nie raczkuje, nie siedzi, ma problem z ruchem rąk, nie ma w nich kontroli, nie potrafi złapać zabawki, ma problemy z jedzeniem, nie gaworzy i nie ma energii do życia. Polscy lekarze rozkładają ręce, nie wiedzą co jest dziewczynce. Dlatego rodzice zaczęli szukać pomocy za granicą. Są w kontakcie z kilkoma najlepszymi lekarzami z Europy i Ameryki. W ocenie zagranicznych specjalistów Lilusia cierpi na bardzo rzadką i postępującą chorobę genetyczną Aicardi-Goutieres (AGS). Choroba jest nieuleczalna, jednak w dwóch miejscach na świecie (Paryż i Filadelfia) trwają badania nad tą chorobą. Obecnie testowane leki nie są w stanie choroby odwrócić, ale być może są w stanie ją zatrzymać. Niestety rehabilitacja i leczenie za granicą to wydatki, z którymi rodzice dziecka nie są  w stanie poradzić sobie własnymi siłami.

Pomóc Lilusi można dokonując wpłaty na konto: Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba", Bank BZ WBK, 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374, KRS: tytułem: 0000382243, w rubryce Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1% należy wpisać: "467 pomoc dla Liliany Leśniak".

 

Dla Ani Lewandowskiej

Dziewczynka ma 5 lat i urodziła się z wrodzoną wadą serca pod postacią rozszczepu przedniego płatka zastawki mitralnej i ubytku przegrody międzyprzedsionkowej. W 2016 roku przeszła operację w krążeniu pozaustrojowym w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.

Dalsze leczenie Anny można wspomóc przekazując 1% podatku w rocznym zeznaniu PIT, w którym należy podać numer KRS: 0000266644, a w polu informacji dodatkowych dopisać: ZC 8113 Anna Lewandowska.

Można także kierować wpłaty na konto Fundacji Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej, ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa, numer konta: 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843, koniecznie z dopiskiem: ZC 8113 Anna Lewandowska.

 

Dla Tomasza Lewczuka

Tomek urodził się w 2008 r. i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, które zaburza jego rozwój fizyczny i intelektualny, w tym rozwój mowy. Istnieje duża szansa, że Tomaszek w przyszłości będzie w pełni samodzielny. Chłopiec jest rehabilitowany, ale większość tych zajęć jest płatna. Pracują z nim: fizjoterapeuci, pedagodzy, psycholodzy, neurologopedzi i terapeuci SI. Ponadto w ciągu roku Tomaszek powinien uczestniczyć w co najmniej 6 turnusach rehabilitacyjnych (każdy kosztuje ok. 5 tys. zł). Na bieżący rok ma zarezerwowane pięć turnusów terapii mowy Metodą Krakowską  w centrum w Krakowie. Już w styczniu odbył pierwszą terapię.

Na leczenie Tomka można przekazywać 1% podatku. W tym celu w rocznym zeznaniu podatkowym należy wpisać numer KRS: 0000186434, a w rubryce cel szczegółowy wpisać: Tomasz Lewczuk 61/L. Można też wpłacać darowizny na konto: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko", Stawnica 33, 77-400 Złotów, numer konta bankowego: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 tytułem: Darowizna na rzecz Tomasz Lewczuk 61/L.

 

Dla Agnieszki Modrzejewskiej z Kopydłówka (gm. Wilczyn)

Pani Agnieszka w październiku 2013 roku  uległa groźnemu wypadkowi samochodowemu. W wyniku tego zdarzenia jej mózg został poważnie uszkodzony do tego stopnia, że pierwsze doby były decydującymi o jej przeżyciu. Do dziś nie odzyskała zdolności mówienia, czy samodzielnego poruszania się. Obecnie pani Agnieszka przebywa w domu, gdzie jest intensywnie rehabilitowana i poddawana różnym zabiegom mającym na celu przywrócenie podstawowych czynności życiowych. Jest to niezbędne do prawidłowego funkcjonowania chociażby jako żona i matka ośmioletniego Igora, który na dzień dzisiejszy wychowuje się praktycznie bez niej. Leczenie jest kosztowne, a jednocześnie konieczne do tego, by Agnieszka mogła w pełni sił powrócić do życia. By wspomóc działania na rzecz chorej można przekazać 1% podatku na Fundację Światło w Toruniu, nr KRS 0000183283 z dopiskiem „Na leczenie Agnieszki Modrzejewskiej”.

Darowizny można przekazywać również na nr konta PKO S.A O/ Toruń 34 1240 4009 1111 0000 4490 9943 z dopiskiem „Na leczenie Agnieszki Modrzejewskiej”.

 

Dla Marcela Okońskiego ze Żnina

Marcel urodził się 19 czerwca 2005 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym, encefalopatią, padaczką, zaćmą wrodzoną lewego oka, wadą dłoni, przykurczem palców. Chłopiec nie mówi i nie wykonuje celowych ruchów, wymaga całościowej opieki. Mimo tego wszystkiego jest radosny.

Aby przekazać 1% podatku Marcelowi należy wypełniając PIT wpisać numer KRS: 0000037904 i podać w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” numer subkonta: „22797 Marcel Okoński”. W zeznaniu podatkowym koniecznie trzeba zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.

Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Alior Bank S.A. 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, tytułem: „22797 Okoński Marcel - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”.

 

Dla Dominiki Piaseckiej ze Żnina

Dominika urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym oraz rzadką chorobą genetyczną, zespołem Pradera-Williego. Przełom w rozwoju nastąpił w 10 roku życia. Dominika porozumiewa się za pomocą pojedynczych zdań, ma coraz większe problemy z poruszaniem się, postępującą rotację kręgosłupa i wymaga pomocy drugiej osoby we wszystkich czynnościach.

Dziecku, w utrzymaniu dotychczas wypracowanej sprawności oraz w pokonywaniu barier związanych z wypracowaniem nowych umiejętności ruchowych, może pomóc systematyczna, profesjonalna ale kosztowna rehabilitacja oraz sprzęt do rehabilitacji.

Dominice można pomóc przekazując 1% podatku wpisując w deklaracji podatkowej numer KRS: 0000270809 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy: „Piasecka, 2506”. Koniecznie należy zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”. Można także przekazać darowiznę na rzecz Fundacji Avalon, ul. M. Kajki 80/82/1, 04-620 Warszawa, numer konta: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001 z dopiskiem: „Piasecka, 2506”.

 

Dla Adama Popławskiego

Pan Adam skończył 32 lata (stan na styczeń 2019 r.). Pomimo swojej niepełnosprawności jest osobą pogodną, ma wiele marzeń, uwielbia muzyką elektroniczną oraz interesuje się fotografią. Cierpi na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe, porusza się na wózku inwalidzkim. Tylko odpowiednie ćwiczenia zabezpieczają go przed zanikiem mięśni i pogorszeniem utlenienia całego organizmu, pozwalają na poprawę koordynacji ruchowej. By móc to osiągnąć musi jeździć na kosztowne turnusy rehabilitacyjne. Dodatkowo zbiera fundusze na zakup najnowocześniejszego urządzenia do redukcji chodu jakim jest egzoszkielet (jego koszt to 60 tysięcy zł). Stąd prośba do ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe.

Darowizny na pomoc i ochronę zdrowia można przekazywać na rzecz Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, Alior Bank 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, tytułem: „11770 Popławski Adam Piotr”.

Można także przekazać 1% podatku wpisując w formularzu PIT numer KRS: 0000037904, a w rubryce Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%: „11770 Popławski Adam Piotr”. Darczyńcy proszeni są o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę".

 

Dla Angeliki Przybyły z Barcina

Dziewczynka urodziła się w sierpniu 2004 roku i od urodzenia choruje na zespół Downa. Wymaga stałej pomocy i rehabilitacji. Dodatkowo u dziewczynki występuje wada wzroku oraz wada stawów skokowych.

Na rzecz dziecka można przekazywać 1% podatku wpisując w zeznaniu rocznym numer KRS: 0000037904. Dodatkowo należy w rubryce „Informacja uzupełniająca – cel 1%” wpisać: 25610 Angelika Przybyła i zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.

Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, numer: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, tytułem: „Angelika Przybyła 25610 - na pomoc i ochronę zdrowia”.

 

Dla Hanny Radek

Hania cierpi na niezwykle rzadką chorobę genetyczną, która nawet nie ma własnej nazwy. Dziewczynka prawdopodobnie nie odzyska wzroku, jest systematycznie rehabilitowana. Dziecku niezbędny jest specjalistyczny wózek inwalidzki oraz uczestnictwo w kosztownych turnusach rehabilitacyjnych.

Dziewczynka jest podopieczną Fundacji Zbieramy Razem, ul. Marynarki Polskiej 98/111, 80-577 Gdańsk.

Hani można pomóc przekazując 1% podatku. W formularzu należy wpisać numer KRS: KRS 0000518797, a w rubryce cel szczegółowy podać: „Pomoc dla Hanny Radek”.

Można także przekazywać darowizny na konto fundacji: ING BANK 76 1050 1764 1000 0090 3087 9689 z dopiskiem „Pomoc dla Hanny Radek”.

 

Dla Mikołaja Rybaka

Mikołaj urodził się 14 listopada 2005 roku z wadą zastawki cewki tylnej. Stan zdrowia chłopca bardzo się pogorszył: jest dializowany, w 2016 roku miał przełom nadciśnieniowy i lekarze z trudem go uratowali. Chłopiec jest po przeszczepie nerki, ale leki poprzeszczepowe i częste wyjazdy do Centrum Zdrowia Dziecka są bardzo drogie.

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą” objęła dziecko swoim patronatem. Zbiera fundusze na jego leczenie  oraz rehabilitację.

Osoby fizyczne mogą w swoim zeznaniu rocznym PIT przekazać 1% należnego podatku wpisując nazwę: KRS 0000037904, Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą, z dopiskiem: „12269 dla Mikołaja Rybaka”.

Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Alior Bank S.A. 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, tytułem „12269 dla Mikołaja Rybaka”.

 

Dla Faustyny Skórzewskiej

Dziewczyna ma 14 lat (stan na 2019 r.) i od urodzenia jest niepełnosprawna (urodzona w zamartwicy po cesarskim cięciu). Zmaga się z wieloma chorobami przewlekłymi: wrodzona wada serca typu Fallota (dziecko jest po dwóch operacjach na otwartym sercu w Warszawie), zespół Downa, dziecięce porażenie mózgowe, lekooporna padaczka, duża wada wzroku. Faustynka nie chodzi samodzielnie, mówi pojedyncze słowa. Wymaga systematycznej rehabilitacji, wizyt lekarskich, leków, sprzętu ortopedycznego, specjalnego obuwia. Wszystko to niesie ze sobą duże koszty, które ciężko pokryć rodzicom.

Dziewczynce można pomóc przekazując 1% podatku. W formularzu PIT trzeba wpisać numer KRS 0000037904, a w rubryce informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1% podać: „27701 Skórzewska Faustyna”.

 

Dla Jakuba Soczewki z Żabna (gm. Mogilno)

Kubuś urodził się z zespołem wad wrodzonych, który charakteryzuje się m.in. małogłowiem, czterokończynowym mózgowym porażeniem dziecięcym, dysmorfią twarzy, stopami płasko-koślawymi, dodatkowym paluszkiem u rąk, niedoczynnością tarczycy, astmą, candidią, brakiem owłosienia na głowie, skoliozą, wielotorbielowatością nerek. Przy pomocy drugiej osoby stara się  chodzić. Niestety ma padaczkę lekooporną, która bardzo go osłabia. Jakub jest po operacji główki, ma dysmorfię twarzy, której przyczyną są za szybko zrośnięte szwy czaszki. Możliwe jest, że w przyszłości będzie czekała go kolejna operacja, gdy główka przestanie rosnąć, czego konsekwencją będzie zatrzymanie rozwoju. Przyczyną zaburzeń rozwoju psychoruchowego Kuby jest rzadka choroba genetyczna („ring” 13 chromosomu) występująca u jednego dziecka na 15 tysięcy urodzeń. Obecnie jest nieznana naszym genetykom i brak też jest dalszych rokowań dla Kuby na przyszłość. Kubuś wymaga troskliwej opieki odpowiednich specjalistów. Z każdym dniem, poprzez intensywną rehabilitację oraz pobyty na turnusach rehabilitacyjnych powraca do lepszej sprawności fizycznej i umysłowej. Dzięki dotychczasowej rehabilitacji ma szansę chodzić i stać się w miarę jego możliwości samodzielny. Wskazane jest dalsze leczenie, na które są potrzebne duże środki finansowe. Na tę chorobę nie ma lekarstwa. Jedynie dieta, ćwiczenia i specjalistyczny sprzęt są w stanie pomóc. Niezbędne są turnusy, niestety bardzo kosztowne.

Na Kubusia można przekazać 1% podatku. W formularzu PIT wpisz numer: KRS 0000037904. W rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podaj: 4520 Soczewka Jakub. Każdy darczyńca powinien zaznaczyć w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam zgodę”.

Wpłaty można kierować też na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 lub Bank BPH S.A. (darowizny w ramach zbiórki publicznej) 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660, tytułem: 4520 - Soczewka Jakub - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

 

Dla Julki Tobolskiej z Niedźwiad

Julia urodziła się 25 sierpnia 2003 roku z zespołem wad genetycznych, wadą serca, refluksem nerkowym obustronnym, niedoczynnością tarczycy, hipotonią, hipotrofią. Dziewczynka nie potrafi chodzić, ani mówić, ale codziennie wita wszystkich uśmiechem. Jest podopieczną Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, jest śliczna, ufna i pełna nadziei.

Julce można pomóc przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Alior Bank S.A. 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994, numer subkonta: „5548 Tobolska Julia Marta”, numer KRS 0000037904.

 

Dla Zuzanny Teresy Twardowskiej z Polanowic

Zuzia urodziła się 28 maja 2008 roku. Ważyła zaledwie 1580 gramów. Przez 2 miesiące walczyła o życie. Rozpoznano sepsę, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, wylew IV stopnia do komory lewej, infekcję wrodzoną, anemię. W styczniu 2009 r. wykryto hipoplazję nerki lewej, która funkcjonuje tylko w 20% oraz kamicę układu moczowego. W listopadzie 2011 r. pojawiły się napady padaczkowe. Zuzia jest opóźniona w rozwoju psychoruchowym, stwierdzono mózgowe porażenie dziecięce. Dzięki intensywnej pracy zaczęła mówić i stawiać pierwsze kroki. Największe efekty osiągnęła dzięki turnusom rehabilitacyjnym. Jest bardzo pogodnym dzieckiem. Stała rehabilitacja jest niezbędna dla jej prawidłowego rozwoju. Jednak koszty z nią związane wielokrotnie przekraczają możliwości finansowe rodziców dziewczynki.

Na rzecz dalszego leczenia i rehabilitacji Zuzi można przekazywać 1% podatku. W tym celu w formularzu PIT należy wpisać numer KRS: 0000037904, a w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podać: 9034 Twardowska Zuzanna Teresa. W zeznaniu podatkowym należy także odhaczyć pole „Wyrażam zgodę”.

Wpłaty pieniężne na rehabilitację Zuzi można także kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 tytułem: 9034 Twardowska Zuzanna Teresa darowizna na pomoc i ochronę zdrowia.

 

Dla Mateusza Wyppicha ze Żnina

Mateusz urodził się w 1990 roku. Choruje na dziecięce porażenie mózgowe z czterokończynowym porażeniem, epilepsję, upośledzenie umysłowe stopnia znacznego. Porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim za pomocą osób trzecich. Wszystkie czynności życia codziennego wykonują za Mateusza opiekunowie. Wymaga całodobowej intensywnej opieki, stałej rehabilitacji i leczenia.

Mateuszowi można pomóc przekazując na jego leczenie i rehabilitację 1% podatku. KRS nr 0000037904 z dopiskiem w rubryce cel szczególny: 17455 Mateusz Wyppich.

Można też pomóc Mateuszowi przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Banku BPH S.A. O/Warszawa nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, nr subkonta 17455 Wyppich Mateusz.

 

Dla Igora Wysockiego

Igor urodził się w czerwcu 2009 roku. Od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce i epilepsję.

Aby przeznaczyć 1% podatku na dalsze leczenie i rehabilitację Igorka wystarczy w formularzu PIT podać numer KRS Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą: 0000037904, a w rubryce "Cel szczegółowy 1%" należy koniecznie wpisać: 17903 Wysocki Igor, aby odpis trafił na jego subkonto.

 

Dla Karoliny Wysockiej

Karolina urodziła się 7 czerwca 2002 roku. Obecnie uczęszcza do Zespołu Szkół Specjalnych nr 7 w Katowicach. Karolinka jest bardzo pogodną dziewczynką, chętnie nawiązuje kontakty z innymi ludźmi. Cieszy ją, kiedy jest w centrum zainteresowania, chętnie naśladuje zachowania innych i zwraca dużą uwagę na posługiwanie się formami grzecznościowymi. Jej pasją są podróże samochodem i autokarem, kocha zwierzęta, wodę, muzykę i lubi śpiewać. Niestety wielokrotne ataki padaczki i bezdechy spowodowały u Karolinki zaburzenia zachowania. Prowadzone obecnie leczenie zniwelowało ataki padaczki, ale wywołało małopłytkowość krwi. Rozwój Karolinki jest stymulowany przez rehabilitacje, ale ich koszt i dostępność sprawia, że jest ich za mało. Dziewczynka uczęszcza na zajęcia behawioralne, a każda praca z Karolinką od kiedy nie ma ataków padaczki przynosi duży postęp w jej rozwoju. Dziecko choruje na wady nerek (jest po 2 operacjach), ma upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, opóźniony rozwój mowy i nadpobudliwość psychoruchową. Wymaga systematycznych wizyt lekarskich, specjalistycznej terapii i turnusów rehabilitacyjnych. Dadzą jej one szansę na lepsze funkcjonowanie w społeczeństwie, ale są długotrwałe i bardzo kosztowne.

W 2018 roku badanie genetyczne wykryło u Karolinki Zespół Dravet (Dravet Syndrome) to rzadkie, genetycznie uwarunkowane zaburzenie z grupy chorób napadowych. Charakteryzuje się trudnymi do opanowania, lekoopornymi napadami padaczkowymi oraz narastającymi problemami prawidłowego rozwoju dziecka.

Na rzecz Karolinki można przekazać 1% podatku. W tym celu należy wpisać numer KRS: 0000037904 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy: „14729 Wysocka Karolina” i koniecznie zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.

Można także przekazywać dowolną kwotę darowizny: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, numer: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 , tytułem: „14729 Wysocka Karolina – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”.

 

Dla Klubu Gaja z Wilkowic

Klub Gaja chroni cenne przyrodniczo tereny, dba o rzeki, które są ważnymi korytarzami migracyjnymi dla wielu gatunków roślin i zwierząt. Otoczył opieką ponad 772 rzeki, stawy, jeziora w ponad 1540 miejscach. Chroni i sadzi drzewa z korzyścią dla przyrody i zwierząt. Posadził ich ponad 840 tysięcy i ocalił kilka tysięcy drzew przed wycinką. Klub Gaja ratuje też konie (ocalił 60 tych zwierząt).

Aby wesprzeć Klub Gaja w działaniach chroniących przyrodę i ratujących zwierzęta można przekazać na jego rzecz 1% podatku. W tym celu w deklaracji podatkowej należy wpisać numer KRS: 0000120069.

Można także pomóc przekazując darowiznę na ochronę przyrody i zwierząt na konto: 90 2030 0045 1110 0000 0067 3120, Stowarzyszenie Ekologiczno-Kulturalne Klub Gaja, ul. Nad Wilkówką 24, 43-365 Wilkowice.

 

Dla Ochotniczej Straży Pożarnej w Jeziorach Wielkich

Jednostce można przekazywać 1% podatku wpisując numer KRS: 0000083239. Jak mówi prezes jednostki Arkadiusz Kowalski: - Przekazując nam 1% swojego podatku pomagasz sobie.

 

Dla Polskiej Akcji Humanitarnej

Polska Akcja Humanitarna niesie pomoc w miejscach konfliktów zbrojnych i katastrof naturalnych. Dzięki wsparciu w 2018 roku PAH prowadziła projekty wodno-sanitarne (budowa i naprawa ujęć wodnych, sieci wodno-sanitarnych, toalet), żywnościowe (dystrybucja paczek z żywnością, wspieranie lokalnych piekarni, prowadzenie stołówek), zapewniała produkty pierwszej potrzeby (naczynia, koce, materace, środki higieniczne), pomoc medyczną. Pomagamy w Sudanie Południowym, Iraku, Syrii, Somalii, Kenii, Bangladeszu, Indonezji i na Ukrainie. W 2019 roku PAH planuje utworzenie stałej misji w Jemenie. W Polsce realizuje program Pajacyk, dzięki któremu w 2017 roku ufundowano ponad 79 tysięcy posiłków dla dzieci w wybranych placówkach oświatowych.

Dla PAH można przekazywać 1% podatku np. na program dożywiania dzieci Pajacyk. W tym celu należy wpisać numer KRS: 0000136833 i w rubryce cel szczegółowy podać jeden z możliwych dopisków: „Program Pajacyk”, „Klub PAH SOS”, „PAH decyduje”, „Pomoc humanitarna”, „Woda”, „Żywność”, „Edukacja” lub wybrany kraj działań PAH.

Wsparcie dla PAH można także przekazywać na konto: Polska Akcja Humanitarna, ul. Szpitalna 5/3, 00-031 Warszawa, numer konta Fundacji:  Alior Bank 02 2490 0005 0000 4600 8316 8772.

 

Dla Stowarzyszenia Młode Dęby z Dąbrowy

Stowarzyszenie Młode Dęby działa w gminie Dąbrowa. Kontynuuje realizację budowy wioski tematycznej - Wioski Mocy, wyjątkowego miejsce dla wszystkich mieszkańców gminy i nie tylko.

Wioska ma być miejscem, w którym można spędzić ciekawie czas w bliskim kontakcie z naturą. Ma ona dać miejsca pracy dla mieszkańców, a także rozbudzić agroturystykę na terenie gminy i promować lokalne produkty.

Do realizowanego przez stowarzyszenie projektu można dołączyć przez przekazanie 1% podatku na budowę Wioski Mocy. W tym celu w zeznaniu rocznym należy wpisać numer KRS: 0000261225.

Można także aktywnie włączyć się w jej budowę i udzielić pomocy rzeczowej.

 

Dla Stowarzyszenia Pomocna dłoń

Stowarzyszenie Pomocna dłoń powołano do życia w 2011 roku. Zajmuje się pomocą osobom niepełnosprawnym oraz znajdującym się w trudnej sytuacji życiowej. W październiku 2016 roku stowarzyszenie uzyskało status organizacji pożytku publicznego co umożliwia ubieganie się o 1% podatku na działalność statutową. W tym roku również jest możliwość przekazania mu 1% swojego podatku, z którego uzbierane środki zostaną przeznaczone na działalność statutową stowarzyszenia tj.  pomoc osobom niepełnosprawnym, organizowanie zajęć sportowo-rekreacyjnych dla dzieci, młodzieży i osób dorosłych, pomoc rodzinom znajdującym się w trudnej sytuacji materialnej i finansowej, organizacja rajdów turystyczno-rekreacyjnych, współorganizacja obchodów Światowego Dnia Świadomości o Autyzmie, pokrywanie kosztów wyjazdów po odzież, obuwie czy sprzęt komputerowy z Izb Celny w Polsce. Zarząd, członkowie jak i wolontariusze stowarzyszenia pracują społecznie nie pobierając w zamian wynagrodzenia. Wszystkie uzbierane środki z 1%, darowizn jak i środków pozyskanych w ramach konkursów przeznaczane są wyłącznie na ww. działania.

By wspomóc działania Stowarzyszenia można przekazać 1% podatku wpisując w zeznaniu podatkowym numer KRS: 0000384557. W rubryce „Cel szczegółowy” należy wpisać Stowarzyszenie Pomocna dłoń w Strzelnie. Koniecznie należy też postawić znaczek „x” w rubryce wyrażam zgodę.

 

 

* * *
Organizacje pożytku publicznego z województw kujawsko-pomorskiego i wielkopolskiego uprawnione do otrzymania 1% podatku za 2018 rok (za narodowym Instytutem Wolności Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego).