Artykuł tygodnia
  • Utrudnienia na ul. Gnieźnieńskiej w Żninie
    Utrudnienia na ul. Gnieźnieńskiej w Żninie

    17 lipca Zarząd Dróg Powiatowych przystąpił do budowy ciągu pieszo-rowerowego przy ul. Gnieźnieńskiej w Żninie. Wiążą się z tym utrudnienia w ruchu drogowym, które mogą potrwać do końca sierpnia. Jeden pas jezdni pozostaje nieprzejezdny.

Poniżej podajemy dane osób i instytucji, którym można pomóc przekazując 1% podatku za rok 2016.

fot. PAH

     Podobnie jak w latach ubiegłych każdy z nas może część swojego podatku, tzn. 1% przekazać osobom i instytucjom, które są do tego uprawnione. Po raz kolejny publikujemy więc poniżej spis uprawnionych wraz z informacją, jak można im pomóc.

    Wszystkim, którzy zdecydują się pomóc dziękujemy w imieniu potrzebujących. Jednocześnie przypominamy, aby w rozliczeniach podatkowych zaznaczać pole „Wyrażam zgodę”, ponieważ tylko wtedy 1% zostanie przekazany.

(mr), 31 XII 2016

 

* * *

Dla Pascala Baczewskiego
Pascal urodził się 6 kwietnia 2005 roku z wodogłowiem i niedotleniem okołoporodowym. U chłopca stwierdzono zespół mózgowego porażenia dziecięcego, niedowidzenie obuoczne i oczopląs oraz wolne tempo rozwoju psychoruchowego. Jest rehabilitowany od pierwszego miesiąca życia.
Informacje niezbędne do przekazania 1% na rzecz Pascala: numer KRS: 0000037904, cel szczegółowy: "5022 Pascal Baczewski".

 

* * *
Dla Jasia Drozdowskiego
Jaś w sierpniu 2015 roku uległ wypadkowi w wyniku którego został poparzony. Poparzeniu uległo około 19% powierzchni ciała tj. klatka piersiowa, brzuch, podbródek, szyja oraz ramiona. Były to poparzenia 3 i 2 stopnia. Jaś przeszedł leczenie operacyjne, podczas którego przeszczepiono mu skórę na szyję i klatkę piersiową. Trzykrotnie był poddawany znieczuleniu ogólnemu. W trakcie leczenia szpitalnego wdała się bakteria, powstały bliznowce, które wymagają rehabilitacji i operacji plastycznej. Pierwszy zabieg chirurgiczny przeprowadzono z sukcesem w 2016 roku.
By pomóc w leczeniu ran oparzeniowych u małego Jasia można przekazać 1% podatku na Fundację JAGODA im. Jagody Pachota, numer KRS 0000342831, cel szczegółowy: "JAŚ DROZDOWSKI".
Alternatywną formą wsparcia jest darowizna, pieniądze można przekazać na konto: 57 1060 0076 0000 3200 0140 9865 z dopiskiem: "JAŚ DROZDOWSKI".

 

* * *
Dla Natalii Durczak
Natalia urodziła się 22 maja 2011 r. jako zdrowa dziewczynka. W drugim miesiącu życia zdiagnozowano u niej mukowiscydozę. Jest to choroba nieuleczalna, która prowadzi do przedwczesnego zgonu. Jej wczesne rozpoznanie oraz wczesne rozpoczęcie prawidłowego i systematycznego leczenia ma znaczenie decydujące o jakości i długości życia chorych dzieci. Miesięczny koszt utrzymania dziecka z mukowiscydozą we względnej formie psychofizycznej to od kilkuset do kilku tysięcy złotych wydawane na same lekarstwa i odżywki.
By wspomóc działania na rzecz chorej Natalki można przekazać 1% podatku na Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą, numer KRS: 0000342412, konto bankowe: 26 1160 2202 0000 0000 5464 4607 z dopiskiem „Dla Natalii Durczak”.

 

* * *
Dla Adriana Gaczkowskiego ze Żnina
Adrian urodził się 8 sierpnia 2011 roku. Jest mieszkańcem Żnina. Chłopiec urodził się jako zdrowe dziecko, otrzymał 10 punktów w skali Apgar i w trzeciej dobie opuścił szpital. Do pierwszego roku życia rozwijał się prawidłowo. Po pierwszych urodzinach u dziecka  pojawiły się pierwsze niepokojące objawy. W wieku dwóch lat Adrian otrzymał pełną diagnozę - autyzm. Leczenie autyzmu to długa i kosztowna droga. Koszt samej terapii to minimum 1000 zł miesięcznie. Adrian do tej pory nie mówi, nie je ani nie pije sam, nosi pampersy i wymaga ciągłej opieki. Chłopiec jest podopiecznym fundacji Silentio.
Aby przekazać 1% podatku Adrianowi należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000326128 i podać cel szczegółowy: „201 Gaczkowski Adrian”. Można też pomóc przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto: Fundacja Silentio, Bank PKO SA, 78 1240 1125 1111 0010 2835 9305. Wpłaty z zagranicy: kod SWIFT: PKOPPLPW, IBAN: PL 78 1240 1125 1111 0010 2835 9305, tytułem: „201 - Gaczkowski Adrian” (darowizna na pomoc i ochronę zdrowia).
Datki można również przekazywać za pośrednictwem Fundacji Siepomaga na konto: BPH: 65 1060 0076 0000 3380 0013 1425 z dopiskiem 3768 Adrian Gaczkowski oraz poprzez sms-y o treści S3768 wysyłane na numer 72365 (cena sms-a to 2 zł netto, czyli 2,46 z vat).

 

* * *
Dla Patryka Gałgańskiego
Patryk urodził się 26 maja 1999 roku. Chłopiec cierpi na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, wodogłowie, padaczkę i niedowład prawostronny.
1% podatku można przekazywać na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” w banku PKO S.A., numer 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 wpisując na rozliczeniu rocznym numer KRS: 00000 37904 oraz dopisując informację w rubryce cel szczegółowy: „Patryk Gałgański 5771”.

 

* * *

Dla Macieja Golonki
Maciuś ma 11 lat. Choruje od urodzenia, ma wodogłowie pokrwotoczne, wstawioną zastawkę w głowie, niedowład prawostronny, padaczkę lekooporną, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym i obniżoną odporność. 
Chłopiec wymaga ciągłej i intensywnej rehabilitacji, leczenia farmakologicznego i całodobowej opieki.
Maciejowi można pomóc przekazując na jego rzecz 1% podatku. W tym celu w rozliczeniu PIT wystarczy wpisać numer KRS: 0000037904 oraz uzupełnić rubrykę cel szczegółowy: „4254 Golonka Maciej”.

 

* * *

Dla Amelki Grochali z Rogowa
Amelka urodziła się 17 listopada 2011 roku i jest radosną i ciekawą świata dziewczynką. Urodziła się z zespołem wad wrodzonych: dysmorfią twarzy, rozszczepem podniebienia, obustronną syndaktylią (częściowe zrośnięcie) II i III palca stopy i wodogłowiem. Jest po wstawieniu zastawki komorowo-otrzewnowej. Przeszła operację usunięcia zaćmy z lewego oka, po której ujawniła się jaskra wtórna. Codziennie przyjmuje leki przeciwjaskrowe. Ma anomalie tarczy nerwu wzrokowego i siatkówki obu oczu, jest pod stałą kontrolą okulistów w Centrum Okulistyki  Dzieciecej w Warszawie. Przeszła trzy operacje rozszczepu podniebienia, a czeka ją kolejna. Amelka nie mówi, ma niedosłuch, jest objęta opieką poradni rehabilitacji mowy i słuchu i wielu poradni specjalistycznych.
1% podatku na rehabilitację i leczenie Amelki można przekazać wpisując w rozliczeniu rocznym numer KRS: 0000270809 z dopiskiem „Grochala, 1577” i zaznaczając pole „Wyrażam zgodę”
Można także przekazywać darowizny na rehabilitację i leczenie dziewczynki na konto: Fundacja Avalon – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym, ul. M. Kajki 80/82/1, 04-620 Warszawa, nr konta 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001, tytułem: „Grochala, 1577”.

 

* * *
Dla Julki Iciak
Julka urodziła się 12 stycznia 2011 r. Choruje na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe i padaczkę lekoodporną. Julka nie siedzi i nie chodzi, jednakże jest bardzo pogodną i uśmiechniętą dziewczynką. 
Prowadzona jest intensywna rehabilitacja i spotkania z logopedą. Julka małymi kroczkami robi postępy. Zaczyna trzymać sztywno główkę i skupia wzrok. Jeszcze długa droga przed córką, ażeby zaczęła interesować się rączkami, zabawkami i otaczającym ją środowiskiem.
Rodzice chcieliby w pełni wykorzystać wszystkie dostępne metody leczenia i rehabilitacji, potrzebują jednak do tego celu materialnego wsparcia, dlatego też zwracają się o pomoc w walce o zdrowie i usprawnienie córki. 
Na rzecz dziewczynki można przekazać swój 1% podatku: numer KRS 0000186434; cel szczególny: "Julia Iciak 11/I".
Można również przekazać darowiznę dla Julki: Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko", Stawnica 33, 77-400 Złotów, nr: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 z dopiskiem: "darowizna na rzecz Julii Iciak lub symbol 11/I".

 

* * *
Dla Przemka Karpińskiego z Wronowych (gm. Strzelno)
Przemek jest wcześniakiem. Urodził się w 28 tygodniu ciąży z liczba punktów Apgar 4, ważył zaledwie 1.140 g. Ma stwierdzone mózgowe porażenie dziecięce objawiające się nadmierną napiętością mięśni i ścięgien. 26 sierpnia 2009 roku rodzice rozpoczęli walkę o jego życie i wielkie zmagania z przypadłościami wiążącymi się ze wcześniactwem. Przemek miał trzykrotnie przetaczana krew, liczne stany zapalne, dysplazję oskrzelowo-płucną oraz przebytą chorobę zwaną cytomegalią. Dziecko przechodzi intensywną rehabilitację, uczestniczy w zajęciach hipoterapii, dzięki czemu jego stan stale się poprawia. Jednak oprócz sprzętu Przemek potrzebuje wykonanych specjalnie dla niego butów ortopedycznych. Są to ogromne koszty. Dlatego rodzice dziecka proszą o pomoc i przekazanie na jego rzecz 1% swojego podatku. Wystarczy w odpowiednich rubrykach zeznania podatkowego wpisać kolejno: nr KRS 0000135921 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy 1%: "Przemysław Karpiński Strzelno" i zaznaczyć krzyżykiem kwadrat "Wyrażam zgodę".
Chłopca można także wspomóc wpłacając darowizny celowe na konto: Invest Bank S.A. o/Warszawa na numer konta: 21 1680 1248 0000 3333 4444 5555 koniecznie z dopiskiem: "Przemysław Karpiński Strzelno". 

 

* * *
Dla Sławka Kończala
Sławek Kończal urodził się 17 marca 1992 roku ze schorzeniem neurologicznym, które poskutkowało czterokończynowym porażeniem i poważnym niedowidzeniem oraz ogólnym opóźnieniem rozwoju, w tym intelektualnego. Chłopiec  przeszedł długą drogę leczenia i rehabilitacji, dzięki czemu potrafi nawiązać kontakt słowny. Niestety, nadal nie jest samodzielny, wymaga stałej opieki i obecności opiekunów.
Sławek jest podopiecznym Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”. Można na jego rzecz przekazywać 1% podatku wpisując numer KRS: 0000037904, lub dokonywać wpłat za pośrednictwem tej Fundacji na konto nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 z dopiskiem „Dla Sławka Kończala”.

  

* * *
Dla Anny Kathleen Kurek z Brzyskorzystwi
Ania urodziła się 24 sierpnia 2000 r. z wadą wrodzoną: przepuklina oponowo-rdzeniowa (prościej to ujmując: rozczep kręgosłupa, dysfunkcja narządów kończyn dolnych i potrzeb fizjologicznych).
Wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji oraz zakupu specjalistycznego sprzętu, który umożliwi i ułatwi prawidłowe funkcjonowania w życiu codziennym.
Ani można pomóc przekazując 1% swojego podatku na konto w Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym „Słoneczko”, Stawnica 33, 77-400 Złotów. Środki te umożliwią zakup dla niej sprzętu i opiekę rehabilitacyjną na należytym poziomie.
W rozliczeniu Pit należy podać numer KRS: KRS 0000186434, a w rubryce „cel szczegółowy 1%” podać nr subkonta 330/K z dopiskiem "Kurek Anna Kathleen".

 

* * *
Dla Julii Kuźby
Julia urodziła się 17 marca 2007 r. Cierpi na rzadkie schorzenie neurologiczno-genetyczne Zespół Retta oraz padaczkę. Na chwilę obecną jest to choroba bardzo ciężka, można ją w jakimś stopniu zatrzymać poprzez intensywną i systematyczną rehabilitację. Aby Julia mogła w przyszłości w miarę normalnie funkcjonować, konieczne są turnusy rehabilitacyjne, gdzie pod opieką specjalistów jest usprawniana ruchowo, ma zajęcia terapeutyczne z logopedą, pedagogiem i wiele innych. Dziewczynka nie mówi i nie wykonuje celowych ruchów, wymaga całościowej opieki i pomocy (np. karmienia, nie wstaje samodzielnie). Od jakiegoś czasu Julia z wielkim trudem próbuje chodzić. Brak odpowiednich ćwiczeń każdego dnia powoduje regres, czyli znika to, co się osiągnęło. Julka małymi kroczkami robi postępy, co w Zespole Retta jest bardzo  dużym osiągnięciem.
Aby przekazać 1% podatku Julce należy wypełniając PIT wpisać numer KRS 0000037904  i podać cel szczegółowy: 7683 Kuźba Julia.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa NIP: 118-14-28-385  w BPH, numer 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 lub PKO S.A. 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 Z dopiskiem: 7683 – Kuźba Julia – darowizna na leczenie i rehabilitację.

 

* * *
Dla Liliany Leśniak
Liliana ma 2 latka. Nie chodzi, nie raczkuje, nie siedzi, ma problem z ruchem rąk, nie ma w nich kontroli, nie potrafi złapać zabawki, ma problemy z jedzeniem, nie gaworzy i nie ma energii do życia. Od prawie roku jest diagnozowana. Polscy lekarze rozkładają ręce, nie wiedzą co jest dziewczynce. Dlatego rodzice zaczęli szukać pomocy za granicą. Napisali dziesiątki e-maili. Są w kontakcie z kilkoma najlepszymi lekarzami z Europy i Ameryki. Holenderscy lekarze podejrzewają u Lilusi bardzo rzadką i postępującą chorobę genetyczną Aicardi-Goutieres (AGS). Choroba jest nieuleczalna, jednak w dwóch miejscach na świecie (Paryż i Filadelfia) trwają badania nad tą chorobą. Rodzice mają kontakt z dwojgiem lekarzy, którzy te badania prowadzą. Jest szansa na zakwalifikowanie się do eksperymentalnego programu. Obecnie testowane leki nie są w stanie choroby odwrócić, ale być może są w stanie ją zatrzymać. Rehabilitacja i leczenie za granicą to wydatki, z którymi rodzice dziecka nie są  w stanie poradzić sobie własnymi siłami.
Pomóc Lilusi można dokonując wpłaty na konto: Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym "Kawałek Nieba", Bank BZ WBK, 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374, tytułem: "467 pomoc w leczeniu Liliany Leśniak".

 

* * *
Dla Agnieszki Modrzejewskiej z Kopydłówka (gm. Wilczyn)
Pani Agnieszka w październiku 2013 roku uległa groźnemu wypadkowi samochodowemu. W wyniku tego zdarzenia jej mózg został poważnie uszkodzony do tego stopnia, że pierwsze doby były decydującymi o jej przeżyciu. Do dziś nie odzyskała zdolności mówienia, czy samodzielnego poruszania się. Obecnie pani Agnieszka przebywa w domu, gdzie jest intensywnie rehabilitowana i poddawana różnym zabiegom mającym na celu przywrócenie podstawowych czynności życiowych. Jest to niezbędne do prawidłowego funkcjonowania chociażby jako żona i matka ośmioletniego Igora, który na dzień dzisiejszy wychowuje się praktycznie bez niej. Leczenie jest kosztowne, a jednocześnie konieczne do tego, by Agnieszka mogła w pełni sił powrócić do życia. By wspomóc działania na rzecz chorej Agnieszki można przekazać 1% podatku na Fundację Światło w Toruniu, nr KRS 0000183283 z dopiskiem Na leczenie Agnieszki Modrzejewskiej.
Darowizny można przekazywać również na nr konta PKO S.A O/ Toruń 34 1240 4009 1111 0000 4490 9943 z dopiskiem Na leczenie Agnieszki Modrzejewskiej.  

 

* * *
Dla Marcela Okońskiego ze Żnina
Marcel urodził się 19 czerwca 2005 roku z mózgowym porażeniem dziecięcym, encefalopatią, padaczką, zaćmą wrodzoną lewego oka, wadą dłoni, przykurczem palców. Chłopiec nie mówi i nie wykonuje celowych ruchów, wymaga całościowej opieki. Mimo tego wszystkiego jest radosny. 
Aby przekazać 1% podatku Marcelowi należy wypełniając PIT wpisać numer KRS: 0000037904 i podać w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” numer subkonta: „22797 Marcel Okoński”. W zeznaniu podatkowym koniecznie trzeba zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Można także przekazywać darowizny na konto Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą", ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, Bank BPH S.A., 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, tytułem: „22797 Okoński Marcel - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”.

 

* * *
Dla Dominiki Piaseckiej ze Żnina
Dominika urodziła się z dziecięcym porażeniem mózgowym oraz rzadką chorobą genetyczną, zespołem Pradera-Williego. Przełom w rozwoju nastąpił w 10 roku życia. Dominika porozumiewa się za pomocą pojedynczych zdań, ma coraz większe problemy z poruszaniem się, postępującą rotację kręgosłupa i wymaga pomocy drugiej osoby we wszystkich czynnościach.
Dziecku, w utrzymaniu dotychczas wypracowanej sprawności oraz w pokonywaniu barier związanych z wypracowaniem nowych umiejętności ruchowych, może pomóc systematyczna, profesjonalna  ale kosztowna rehabilitacja oraz sprzęt do rehabilitacji.
Dominice można pomóc przekazując 1% podatku wpisując w deklaracji podatkowej numer KRS: 0000270809 z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy: „Piasecka, 2506”. Koniecznie należy zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”. Można także przekazać darowiznę na rzecz Fundacji Avalon, ul. M. Kajki 80/82/1, 04-620 Warszawa, numer konta: 62 1600 1286 0003 0031 8642 6001 z dopiskiem: „Piasecka, 2506”.

 

* * *
Dla Mikołaja Rybaka
Mikołaj urodził się 14 listopada 2005 roku z wadą zastawki cewki tylnej. Stan zdrowia chłopca bardzo się pogorszył: jest dializowany, w 2016 roku miał przełom nadciśnieniowy i lekarze z trudem go uratowali, chłopiec czeka na przeszczep nerki.
Fundacja Dzieciom „Zdążyć z pomocą” objęła dziecko swoim patronatem. Zbiera fundusze na jego leczenie, operację oraz rehabilitację.
Osoby fizyczne mogą w swoim zeznaniu rocznym PIT przekazać 1% należnego podatku wpisując nazwę: KRS 0000037904, Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą, z dopiskiem: „12269 Dla Mikołaja Rybaka”.

 

* * *

Dla Faustyny Skórzewskiej
Dziewczyna ma 12 lat i od urodzenia jest niepełnosprawna (urodzona w zamartwicy po cesarskim cięciu). Zmaga się z wieloma chorobami przewlekłymi: wrodzona wada serca typu Fallota (dziecko jest po dwóch operacjach na otwartym sercu w Warszawie), zespół Downa, dziecięce porażenie mózgowe, lekooporna padaczka, duża wada wzroku. Faustynka nie chodzi samodzielnie, mówi pojedyncze słowa. Wymaga systematycznej rehabilitacji, wizyt lekarskich, leków, sprzętu ortopedycznego, specjalnego obuwia. Wszystko to niesie ze sobą duże koszty, które ciężko pokryć rodzicom.
Dziewczynce można pomóc przekazując 1% podatku. W formularzu PIT trzeba wpisać numer KRS 0000037904, a w rubryce informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1% podać: „27701 Skórzewska Faustyna”.

 

* * *
Dla Jakuba Soczewki z Żabna (gm. Mogilno)
Kubuś urodził się 30 sierpnia 2005 roku z zespołem wad wrodzonych, który charakteryzuje się m.in. małogłowiem, czterokończynowym mózgowym porażeniem dziecięcym, dysmorfią twarzy, stopami płasko-koślawymi, dodatkowym paluszkiem u rąk, niedoczynnością tarczycy, astmą, candidią, brakiem owłosienia na głowie, skoliozą, wielotorbielowatością nerek. W tej chwili, przy pomocy drugiej osoby zaczyna chodzić. Niestety ma padaczkę lekooporną, która bardzo go osłabia. Jakub jest po operacji główki, ma dysmorfię twarzy, której przyczyną są za szybko zrośnięte szwy czaszki. Możliwe jest , że w przyszłości będzie czekała go kolejna operacja, gdy główka przestanie rosnąć, czego konsekwencją będzie zatrzymanie rozwoju. Przyczyną zaburzeń rozwoju psychoruchowego Kuby jest rzadka choroba genetyczna („ring” 13 chromosomu) występująca u 1 dziecka na 15 tysięcy urodzeń. Obecnie nie jest znana naszym genetykom i brak też jest dalszych rokowań dla Kuby na przyszłość. Kubuś wymaga troskliwej opieki odpowiednich specjalistów. Z każdym dniem, poprzez intensywną rehabilitację oraz pobyty na turnusach rehabilitacyjnych powraca do lepszej sprawności fizycznej i umysłowej. Dzięki dotychczasowej rehabilitacji ma szansę chodzić i stać się w miarę jego możliwości samodzielny. Rodzice cieszą się z osiągnięć Kuby, z każdej, najmniejszej poprawy, a jego uśmiech na twarzy to dla rodziców najlepsza nagroda, że praca idzie w dobrym kierunku. Z uwagi na widoczne postępy w rozwoju ruchowym i psychicznym Kubusia, wskazane jest dalsze leczenie, na które są potrzebne duże środki finansowe. Na tą chorobę nie ma lekarstwa, które można kupić w aptece. Jedynie dieta, ćwiczenia i specjalistyczny sprzęt są w stanie pomóc. Niezbędne są turnusy, niestety bardzo kosztowne (5000 zł).
Dla Kubusia można przekazać 1% podatku. W formularzu PIT trzeba wpisać numer KRS 0000037904, a w rubryce „Informacje uzupełniające - cel szczegółowy 1%” podać: "4520 Soczewka Jakub". Dodatkowo w zeznaniu trzeba zaznaczyć pole „Wyrażam zgodę”.
Można także przekazywać darowizny w ramach zbiórki publicznej: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Bank BPH S.A. 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 lub bezpośrednio dla Kuby: Bank BPH S.A. 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660, tytułem: "4520 - Soczewka Jakub - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia".

 

* * *
Dla Julki Tobolskiej z Niedźwiad
Julia urodziła się 25 sierpnia 2003 roku z zespołem wad genetycznych, wadą serca, refluksem nerkowym obustronnym, niedoczynnością tarczycy, hipotonią, hipotrofią. Dziewczynka nie potrafi chodzić ani mówić, ale codziennie wita wszystkich uśmiechem. Jest podopieczną Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, jest śliczna, ufna i pełna nadziei.
Julce można pomóc przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Banku BPH S.A.  15106000760000331000182615, numer subkonta: „5548 Tobolska Julia Marta”, numer KRS 0000037904.

 

* * *
Dla Mateusza Wyppicha ze Żnina
Mateusz urodził się w 1990 roku. Choruje na dziecięce porażenie mózgowe z czterokończynowym porażeniem, epilepsję, upośledzenie umysłowe stopnia znacznego. Porusza się wyłącznie na wózku inwalidzkim za pomocą osób trzecich. Wszystkie czynności życia codziennego wykonują za Mateusza opiekunowie. Wymaga całodobowej intensywnej opieki, stałej rehabilitacji i leczenia.
Mateuszowi można pomóc przekazując na jego leczenie i rehabilitację 1% podatku. KRS nr 0000037904 z dopiskiem w rubryce cel szczególny: "17455 Mateusz Wyppich".
Można też pomóc Mateuszowi przekazując darowiznę na pomoc i ochronę zdrowia na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa w Banku BPH S.A. O/Warszawa nr 15 1060 0076 0000 3310 0018 2615, nr subkonta: "17455 Wyppich Mateusz".

 

* * *
Dla Polskiej Akcji Humanitarnej 
- Obecnie pomagamy poszkodowanym przez konflikt rodzinom na ukraińskim Zaporożu: otwiera centrum informacyjne i poradnictwa zawodowego, a także świetlicę i punkt przedszkolny dla dzieci. Zapewniamy im wsparcie psychologów oraz granty na leki, żywność i ciepłą odzież. W Somalii i Sudanie Południowym wraz z końcem pory deszczowej zaczynamy budowę i remonty kolejnych studni i toalet. W Nepalu kończy właśnie odbudowę ostatniej z 6 szkół zniszczonych przez zeszłoroczne trzęsienie ziemi. W szkole w Salmetar liczba uczniów w najmłodszych klasach wzrosła o 100% w stosunku do stanu sprzed trzęsienia ziemi. W Syrii codziennie dostarczamy ofiarom wojny żywność i mąkę do wypieku chleba, a także wodę i najbardziej potrzebne przedmioty codziennego użytku. – informuje Małgorzata Kopera z Polskiej Akcji Humanitarnej.
Wsparcie dla PAH można przekazywać na konto: Polska Akcja Humanitarna, ul. Szpitalna 5/3, 00-031 Warszawa, numer konta Fundacji: Alior 91 1060 0076 0000 3310 0015 4960.

 

* * *

Dla Stowarzyszenia Pomocna dłoń w Strzelnie

Misją stowarzyszenia jest prowadzenie wszechstronnej działalności na rzecz Strzelna i regionu, w szczególności edukacyjnej, wychowawczej, kulturalnej, sportowej oraz w zakresie ochrony środowiska, wpieranie dzieci i rodzin w trudnej sytuacji życiowej, działalność na rzecz osób niepełnosprawnych, przeciwdziałanie patologiom, organizowanie pomocy w zakresie kształcenia dzieci i młodzieży pochodzących ze środowisk wiejskich itd.
1% podatku można przekazywać wpisując w zeznaniu rocznym numer KRS 0000384557.

 

* * *

Dla Stowarzyszenia Młode Dęby z Dąbrowy

Młode Dęby działają w gminie Dąbrowa od ponad dziesięciu lat. Stowarzyszenie kontynuuje realizację budowy wioski tematycznej - Wioski Mocy. Ma  to być miejsce, w którym można spędzić ciekawie czas w bliskim kontakcie z naturą. Ma ona dać miejsca pracy dla mieszkańców, a także rozbudzić agroturystykę na terenie gminy i promować lokalne produkty.
Do realizowanego przez stowarzyszenie projektu można dołączyć przez przekazanie 1% podatku na budowę Wioski Mocy. W tym celu w zeznaniu rocznym należy wpisać numer KRS: 0000261225. Można także aktywnie włączyć się w jej budowę i udzielić pomocy rzeczowej.

 

* * *

Dla Pałuckiego Stowarzyszenia Przyszłość z Piechcina

Pałuckie Stowarzyszenie "Przyszłość" to organ prowadzący Zespół Niepublicznych Szkół w Piechcinie. Wspiera m.in. ucznia tej szkoły, który po śmierci rodziców zastępczych został bez środków do życia i dachu nad głową.
Aby przekazać 1% podatku w zeznaniu rocznym należy wpisać numer KRS: 0000270261, a w rubryce cel szczegółowy wpisać: "Przyszłość" Piechcin 843. 

 

 

 

* * *
Organizacje pożytku publicznego z województw kujawsko-pomorskiego i wielkopolskiego uprawnione do otrzymania 1% podatku za 2016 rok (za Ministerstwem Pracy i Polityki Społecznej).

Wszelkie prawa w tym Autora, Wydawcy i Producenta bazy danych zastrzeżone. Korzystanie z serwisu i zamieszczonych w nim utworów i danych możliwe wyłącznie na własny użytek. Jakiekolwiek dalsze rozpowszechnianie artykułów możliwe wyłącznie za zgodą redakcji, którą można uzyskać tutaj. Ogłoszenia i reklamy są materiałem zleconym, za ich treść odpowiedzialność ponosi ich nadawca, a nie redakcja lub wydawca gazety.
Copyright 2006-2016 Pałuki Tygodnik Lokalny - Wydawnictwo Dominika Księskiego WULKAN, tel. 52 302-09-28
do góry